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1921年，非洲猪瘟首次在肯尼亚报道 。至今已有98年。98年是个什么概念呢，就近阐述一个可谓的“新病”---猪圆环，1974年由德国人发现，至今25年，从人们开始重视到疫苗的商业化用了15年。所以，98年了，依然没有研发出有效的疫苗 ，可见非洲猪瘟疫苗研发有多难。在猪群暴露非洲猪瘟下的大环境中，我们还需举起防控的盾牌，守好养猪业这一班岗！
非洲猪瘟为什么还没有有效的疫苗？
.灭活疫苗 ：保护不力
灭活疫苗作为最经典的疫苗研制方式 ，在非洲猪瘟发现之后即已开始研发，但早期落后的灭活工艺无法取得满意的制苗效果。如经加热 、复方碘溶液、甲苯、福尔马林、结晶紫 、β－丙内酯、乙酰氮丙啶和缩水甘油醛处理的ASF灭活疫苗，虽部分能刺激猪产生抗体，但即使借助佐剂仍无法抵御ASFV的攻击 。
ASFV感染猪的脾组织匀浆，经弗氏完全佐剂乳化制备的灭活疫苗仅可以使ASF同源毒株的攻毒保护率达到70％ ，且所有存活猪都表现出临床症状 。
.弱毒疫苗 ：疫苗成了感染源，免疫副作用大
通过猪骨髓细胞传代致弱的ASF弱毒疫苗可以抵御强毒株攻击。此弱毒疫苗随后在葡萄牙和西班牙进行田间试验，但却造成了灾难性的后果 ，免疫后的许多猪出现了肺炎、运动障碍、皮肤溃疡、流产和死亡等疫苗免疫副作用 。
.亚单位疫苗：仅能保护一半，缓解症状
ASF亚单位疫苗的研究策略主要是将具有中和表位的非洲猪瘟病毒保护性抗原基因在原核或真核细胞中表达 ，并将产生的蛋白质或多肽递呈给抗原递呈细胞，以诱导产生高滴度的抗非洲猪瘟病毒的中和抗体。
目前大量的研究已经证实将这三个蛋白质作为ASF亚单位疫苗具有一定的局限性。采用重组杆状病毒表达的P30和P54蛋白制备的疫苗仅能提供50％的保护，表达的P54/30重组蛋白质仅可以延缓临床症状的出现和降低病毒血症的滴度 ，但免疫后不能提供免疫保护 ，仅能延缓临床症状出现时间和降低病毒血症水平。
.其他新型疫苗：研究还在进行中
复制缺陷型病毒疫苗是近些年倍受关注的新型疫苗研制方向。
ASF复制缺陷型疫苗是采用基因工程方法，将非洲猪瘟弱毒株复制过程中的一些必需基因进行缺失，使其只有在提供复制必需基因的辅助细胞系中才能进行有效复制，在感染动物后不能进行有效复制，故该疫苗毒株最大程度保留了病毒的原始状态，保持了完整病毒颗粒所具有的免疫原性且在感染动物中不会产生排毒等免疫副作用。
没有疫苗怎么办？猪场唯有举起防抗的“盾”----提高生物安全。
区域划分原则 ：除空气以外的物理隔断。
脏区和净区是相对的概念 ，生活区相对于门卫是净区 ，但是相对于生产区是脏区；兽医要在不同区域之间，确定脏区和净区分界线 ，并有物理障碍将脏区和净区分开 。
将整个赶猪区域分为净/灰/脏三个区域 ，猪场一侧（或中转站自有车辆一侧）为净区，拉猪车辆为污区，中间地带为灰区缓冲带 。
净区--栏舍：人员 、生产物资、饲料消毒后流通 ；
灰区--场区内道路：场内转运车、禽类粪便、老鼠走过。
办公区进入隔离区人员：脱鞋-洗澡-换衣进入隔离区；
物资 ：48小时的紫外线+熏蒸进入隔离区 。
从隔离区进入生活区人员：隔离48小时+洗澡换衣；
物资 ： 24小时紫外+熏蒸。
在从脏区到净区，车辆消毒、人员必须换鞋、洗澡和换衣服 。如果无法洗澡换衣服，换鞋也是必须的操作 。
铁刺防鼠防猫
禽类的风险：禽类的活动半径2km左右 ，这个范围内的猪场都会去，需要防止禽类靠近。
驱鸟做法：驱鸟神器 、仿真老鹰+超声波驱鸟 。
定期灭鼠。
核心区：绝对安全 ，生物隔离 、消毒、监测 。
缓冲区（哨兵区），监测确保安全，消毒。
消毒----专业的人用心做好专业的事 。
外来猪车一定要清洗消毒干净！重中之重！！！
猪场附近3公里以外建立洗消中心，为车辆消毒创造快速、方便、有效的“高温+干燥+清洁”环境 。外部猪只运输等车辆必须在消洗站进行严格的清洗 、消毒 ，方可进入通向猪场的主干道。
以前我们这样吃饭 ，大家一家亲！
现在我们这样吃饭 ，隔离式用餐！ ！
非洲猪瘟使养猪业的门槛越来越高！未来一定是懂专业、用心的企业才会有饭吃！防抗非洲猪瘟，我们无比认真 ！
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